<data>
<row _id="1"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC01 036</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>omeprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ultop</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inf., lio boč. 1x40 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="2"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC01 121</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>omeprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ortanol</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. 14x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="3"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A04AA01 021</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ondansetron</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ondantor</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. ili konc. za otop. za inf. boč. stakl. 5x2 ml (2 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="4"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A04AA01 022</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ondansetron</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ondantor</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. ili konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 ml (2 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="5"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A04AA02 021</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>granisetron</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Granisetron Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 10x1 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="6"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A10BA02 121</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>metformin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Meglucon</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x500 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="7"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A10BB12 137</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>glimepirid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Meglimid</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="8"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A10BB12 138</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>glimepirid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Meglimid</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="9"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Krka, Tovarna zdravil d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B01AC04 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>klopidogrel</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Zyllt</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 56x75 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="10"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C02CA04 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>doksazosin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kamiren</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x2 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="11"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C02CA04 133</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>doksazosin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kamiren</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 90x2 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="12"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C02CA04 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>doksazosin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kamiren</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="13"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C02CA04 136</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>doksazosin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kamiren</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 90x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="14"><Datum prijave defekture>23.09.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>STADA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07AB07 171</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tensec</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x1,25 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nije stavljen u promet-povlači se s hrvatskog tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="15"><Datum prijave defekture>23.09.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>STADA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07AB07 172</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tensec</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x2,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nije stavljen u promet-povlači se s hrvatskog tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="16"><Datum prijave defekture>23.09.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>STADA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07AB07 173</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tensec</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nije stavljen u promet-povlači se s hrvatskog tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="17"><Datum prijave defekture>23.09.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>STADA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07AB07 174</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tensec</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nije stavljen u promet-povlači se s hrvatskog tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="18"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA03 131</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>lizinopril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Laaven</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x2,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="19"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA03 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>lizinopril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Laaven</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x2,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="20"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA04 134</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>perindopril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Perineva</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x8 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="21"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA05 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ramipril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ampril</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x1,25 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="22"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA05 145</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ramipril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ramipril Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 28x1,25 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>29.11.2012.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nikad isporučen</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="23"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA05 146</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ramipril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ramipril Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 28x2,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>29.11.2012.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nikad isporučen</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="24"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA05 147</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ramipril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ramipril Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>29.11.2012.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nikad isporučen</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="25"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA05 148</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ramipril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ramipril Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>29.11.2012.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nikad isporučen</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="26"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09BA03 118</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>lizinopril + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lizinopril H Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x(10 mg+12,5 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>04.05.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nikad isporučen</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="27"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09BA04 133</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>perindopril + indapamid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Co-Perineva</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x(4 mg +1,25 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="28"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09BA04 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>perindopril + indapamid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Co-Perineva</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x(8 mg +2,5 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="29"><Datum prijave defekture>30.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09CA03 123</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>valsartan</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Valnorm</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x320 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="30"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09CA03 131</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>valsartan</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Valsacor</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x40 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="31"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09CA03 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>valsartan</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Valsacor</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 56x320 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="32"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09DA01 133</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>losartan + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lorista HD</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x(100 mg +25 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="33"><Datum prijave defekture>30.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09DA03 123</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>valsartan + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Valnorm H</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x(320 mg+12,5 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="34"><Datum prijave defekture>30.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09DA03 125</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>valsartan + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Valnorm H</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x(320 mg+25 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="35"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09DA03 138</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>valsartan + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Valsacombi</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 56x(320 mg+12,5 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="36"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09DA03 140</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>valsartan + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Valsacombi</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 56x(320 mg+25 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="37"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10AA05 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Atoris</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 90x40 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="38"><Datum prijave defekture>23.04.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>D06AX30 721</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>neomicin + bacitracin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Bivacyn</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. rasprš. 1x150 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>23.04.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Privremena nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="39"><Datum prijave defekture>13.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Medochemie Ltd.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01CR02 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>amoksicilin + klavulanska kiselina</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Medoclav</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>21.10.2013.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="40"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01CR02 222</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>amoksicilin + klavulanska kiselina</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Amoksiklav bid</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za oral. susp. 1x70 ml (400 mg +57 mg)/5 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="41"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01CR02 223</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>amoksicilin + klavulanska kiselina</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Amoksiklav bid</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za oral. susp. 1x140 ml (400 mg +57 mg)/5 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="42"><Datum prijave defekture>09.09.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Altamedics d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01CR05 081</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>piperacilin + tazobaktam</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tazoprox</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x(4,0 g+0,5 g)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije u prometu</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="43"><Datum prijave defekture>08.05.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DD04 022</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ceftriakson</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lendacin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 10x1 g</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.05.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Privremena nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="44"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DD04 023</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ceftriakson</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lendacin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 5x2 g</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="45"><Datum prijave defekture>09.09.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Panpharma</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DD04 077</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ceftriakson</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Altaxon</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inf., boč. stakl. 5x2 g</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije u prometu</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>02.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="46"><Datum prijave defekture>09.09.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Panpharma</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DD04 082</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ceftriakson</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Altaxon</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije u prometu</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="47"><Datum prijave defekture>09.01.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alvogen IPCo S.ar.l.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01XX08 071</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>linezolid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Pneumolid</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf., vreć. 10x600 mg/300 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek u tom pakiranju nije više u prometu</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="48"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J02AC01 022</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>flukonazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Flucess</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf., boč. stakl. 1x200 ml (2 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="49"><Datum prijave defekture>18.09.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J02AC03 062</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>vorikonazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Vorikonazol Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x200 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>10.08.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="50"><Datum prijave defekture>18.09.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J02AC03 121</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>vorikonazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Vornal</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x50 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>10.08.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="51"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J06AA01 011</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imunoglobulin-antitoksin protiv difterije</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Difterija antitoksin (konjski)</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10.000 i.j.</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="52"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J06BA02 016</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Imunoglobulin (ljudski)</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x2,5 g/50 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="53"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J06BA02 018</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imunoglobulin za intraven. primjenu7 S</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Imunoglobulin (ljudski)</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x500 mg/10 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="54"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J06BB02 018</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imunoglobulin antitetanus - TIG (ljudski)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Imunoglobulin protiv tetanusa</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 1x250 i.j.</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="55"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J06BB04 019</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imunoglobulin anti-HBs (ljudski)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Imunoglobulin protiv hepatitisa B (ljudski)</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 1x250 i.j.</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="56"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J06BB05 020</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Imunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski)</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x500 i.j./5 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="57"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07AJ52 015</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv difterije-tetanusa-pertusisa (parapertusisa) (DI-TE-PER ili DI-TE-PER-PARAPER)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa i parapertusisa, adsorbirano</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 1x1 doza</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="58"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07AJ52 016</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv difterije-tetanusa-pertusisa (parapertusisa) (DI-TE-PER ili DI-TE-PER-PARAPER)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa i parapertusisa, adsorbirano</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>pak. 10x1 doza (0,5 ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="59"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07AJ52 017</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv difterije-tetanusa-pertusisa (parapertusisa) (DI-TE-PER ili DI-TE-PER-PARAPER)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa i parapertusisa, adsorbirano</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 doza (5 ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="60"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07AJ52 018</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv difterije-tetanusa-pertusisa (parapertusisa) (DI-TE-PER ili DI-TE-PER-PARAPER)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa i parapertusisa, adsorbirano</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x20 doza (10 ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="61"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07AM01 013</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tetanus anatoksin (ANA-TE)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv tetanusa, adsorbirano</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 doza (5 ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="62"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07AM01 014</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tetanus anatoksin (ANA-TE)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv tetanusa, adsorbirano</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>pak. 10x0,5 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="63"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07AM51 015</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv difterije i tetanusa, za djecu iznad 7 godina i odrasle, adsorbirano</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>pak. 10x0,5 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="64"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07AM51 016</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv difterije-tetanusa pro adultis (ANA-DI-TE pro adultis)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv difterije i tetanusa, za djecu iznad 7 godina i odrasle, adsorbirano</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 doza (5 ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="65"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07AM51 017</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv difterije-tetanusa (ANA-DI-TE)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv difterije i tetanusa, adsorbirano</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 doza (5 ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="66"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07BD52 018</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele (MO-PA-RU)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv morbila, rubele i parotitisa, živo, liofilizirano "Edmonston-Zgb"</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>lio boč. 1x1 doza</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>unapređenje soja parotitisa</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="67"><Datum prijave defekture>25.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07BE01 012</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv parotitisa (PA)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cjepivo protiv parotitisa živo, liofil. "L-Zgb"</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>lio boč. 1x1 doza</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>unapređenje soja parotitisa</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="68"><Datum prijave defekture>20.08.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01BC05 065</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gemcitabin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Gemcitabine Ebewe</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. za otop. za inf., boč. 1x20 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="69"><Datum prijave defekture>20.08.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01BC05 066</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gemcitabin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Gemcitabine Ebewe</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. otop. za inf., boč. 1x50 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="70"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01BC05 067</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gemcitabin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Gemcitabine Ebewe</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. otop. za inf., boč. 1x100 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="71"><Datum prijave defekture>04.03.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>ACTAVIS GROUP PTC ehf</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01CA04 061</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>vinorelbin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Vinorelsin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. za otop. za inf., boč. stakl. 10x1 ml (10 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>03.03.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Razlozi vezani za proizvodnju</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="72"><Datum prijave defekture>04.03.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>ACTAVIS GROUP PTC ehf</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01CA04 062</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>vinorelbin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Vinorelsin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5 ml (10 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>03.03.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Razlozi vezani za proizvodnju</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="73"><Datum prijave defekture>25.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01CD01 071</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>paklitaksel</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Paclitaxel Ebewe</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x30 mg/5 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="74"><Datum prijave defekture>25.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01CD01 072</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>paklitaksel</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Paclitaxel Ebewe</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x150 mg/25 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="75"><Datum prijave defekture>25.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01CD01 074</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>paklitaksel</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Paclitaxel Ebewe</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. za otop. za inf., boč. 1x100 mg/16,7 ml (6 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="76"><Datum prijave defekture>07.04.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01CD01 075</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>paklitaksel</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Paclitaxel Ebewe</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. za otop. za inf., boč. 1x300 mg/50 ml (6 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.04.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Isporuka kasni</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.08.2015.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="77"><Datum prijave defekture>20.08.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01DB03 071</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>epirubicin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Epirubicin Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x10 mg/5 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>20.08.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="78"><Datum prijave defekture>20.08.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01DB03 072</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>epirubicin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Epirubicin Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x50 mg/25 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>20.08.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="79"><Datum prijave defekture>20.08.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01DB03 073</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>epirubicin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Epirubicin Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x100 mg/50 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>20.08.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="80"><Datum prijave defekture>20.08.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01DB03 074</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>epirubicin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Epirubicin Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. i inf., boč. stakl. 1x200 mg/100 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>20.08.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="81"><Datum prijave defekture>07.04.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XA03 071</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>oksaliplatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Oxaliplatin Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.04.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="82"><Datum prijave defekture>07.04.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XA03 072</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>oksaliplatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Oxaliplatin Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.04.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="83"><Datum prijave defekture>16.02.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L02BG04 122</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>letrozol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Letrozol Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x2,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>16.02.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Privremena nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.03.2015.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="84"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L04AA06 122</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mikofenolat mofetil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Micolat</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 50x500 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="85"><Datum prijave defekture>13.05.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L04AA06 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mikofenolat mofetil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Mikofenolat Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 50x500 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>24.04.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nikad isporučen</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="86"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L04AD02 123</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>takrolimus</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tacrocel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. tvrda 30x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="87"><Datum prijave defekture>09.09.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Altamedics d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>M03BX02 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tizanidin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tizanidin Altamedics</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl 30x2 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije u prometu</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="88"><Datum prijave defekture>09.09.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Altamedics d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>M03BX02 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tizanidin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tizanidin Altamedics</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl 30x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije u prometu</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="89"><Datum prijave defekture>30.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AX02 021</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tramadol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tramadolor</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj., amp. 5x50 mg/ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>26.10.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="90"><Datum prijave defekture>30.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AX02 022</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tramadol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tramadolor</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj., amp. 5x100 mg/2 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>26.10.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="91"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AX52 131</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tramadol + paracetamol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Doreta</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 10x(37,5 mg +325 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="92"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AX52 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tramadol + paracetamol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Doreta</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x(75 mg + 650 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="93"><Datum prijave defekture>19.12.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Krka, Tovarna zdravil d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N04BC05 181</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pramipeksol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Oprymea</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="94"><Datum prijave defekture>19.12.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Krka, Tovarna zdravil d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N04BC05 182</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pramipeksol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Oprymea</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 30x0,52 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="95"><Datum prijave defekture>19.12.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Krka, Tovarna zdravil d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N04BC05 183</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pramipeksol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Oprymea</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 30x1,05 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="96"><Datum prijave defekture>19.12.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Krka, Tovarna zdravil d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N04BC05 184</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pramipeksol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Oprymea</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 30x1,57 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="97"><Datum prijave defekture>19.12.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Krka, Tovarna zdravil d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N04BC05 185</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pramipeksol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Oprymea</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 30x2,1 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="98"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 125</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Torendo Q-Tab</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 30x0,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="99"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 126</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Torendo Q-Tab</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 30x1 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="100"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 127</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Torendo Q-Tab</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 30x2 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="101"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Torendo</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x1 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="102"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 133</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Torendo</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x2 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="103"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Torendo</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x3 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="104"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 137</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Torendo</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="105"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 138</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Torendo</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="106"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05CF02 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>zolpidem</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Zolsana</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 20x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="107"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AB10 131</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>escitalopram</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Elicea</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="108"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AX11 133</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mirtazapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Mirzaten</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x30 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="109"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AX11 134</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mirtazapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Mirzaten</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 90x30 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="110"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AX11 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mirtazapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Mirzaten</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x45 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="111"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AX11 136</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mirtazapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Mirzaten</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 90x45 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="112"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06DA02 131</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>donepezil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Yasnal</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="113"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06DA02 133</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>donepezil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Yasnal Q-Tab</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="114"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06DA02 134</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>donepezil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Yasnal Q-Tab</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="115"><Datum prijave defekture>18.02.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>AstraZeneca d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03BA08 361</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ciklezonid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alvesco</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>aerosol za inhal. 60x160 mcg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>veličina pakiranja nije još puštena u promet u RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="116"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Monkasta</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. za žvak. 56x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="117"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 134</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Monkasta</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. za žvak. 56x5mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="118"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 136</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Monkasta</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 56x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="119"><Datum prijave defekture>29.10.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R06AE07 233</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cetirizin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Letizen</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. oral. 120 ml (1mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="120"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R06AX13 121</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>loratadin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Flonidan</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 10x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="121"><Datum prijave defekture>17.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>FIDIFARM d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R06AX27 167</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>desloratadin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Sinalerg</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 10x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)> NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>23.01.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>28.07.2015. na zahtjev nosioca odobrenja ukinuto je rješenje za stavljanje lijeka u promet od strane HALMED-a 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="122"><Datum prijave defekture>17.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>FIDIFARM d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R06AX27 168</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>desloratadin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Sinalerg</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>23.01.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>28.07.2015. na zahtjev nosioca odobrenja ukinuto je rješenje za stavljanje lijeka u promet od strane HALMED-a 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="123"><Datum prijave defekture>10.09.2013.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>S01AA30 721</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>neomicin + bacitracin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Bivacyn</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>kapi 1x10 ml (3.500i.j.+250i.j./ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.09.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta ili čekanje početka prodaje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="124"><Datum prijave defekture>13.03.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mibe Pharmaceuticals d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>S01EA05 741</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>brimonidin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Brimot</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>kapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>28.02.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek nije pušten u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="125"><Datum prijave defekture>20.08.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V03AF03 064</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kalcij-folinat</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kalcijev folinat Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x20 ml (10 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="126"><Datum prijave defekture>20.08.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V03AF03 065</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kalcij-folinat</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kalcijev folinat Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x35 ml (10 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="127"><Datum prijave defekture>07.04.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V03AF03 066</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kalcij-folinat</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kalcijev folinat Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x80 ml (10 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.04.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Isporuka kasni</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.08.2015.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="128"><Datum prijave defekture>20.08.2014.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Sandoz d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V03AF03 067</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kalcij-folinat</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kalcijev folinat Sandoz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x10 ml (10 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>20.08.2014.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>središnja javna nabava</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="129"><Datum prijave defekture>29.07.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A09AA02 174</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>enzimi gušterače (visoko dozirani)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kreon 40.000</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. 50x1 kom.</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="130"><Datum prijave defekture>29.07.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A09AA02 174</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>enzimi gušterače (visoko dozirani)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kreon 40.000</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. 50x1 kom.</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="131"><Datum prijave defekture>11.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Hospira UK Limited</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DH51 071</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imipenem + cilastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Imipenem/Cilastatin Hospira</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inf., boč. 5x(500 mg+500 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>24.08.2013.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="132"><Datum prijave defekture>13.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Pfizer Croatia d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J02AC01 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>flukonazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Diflucan</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. 7x100 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.06.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Globalna nestašica aktivne supstance</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>17.08.2015.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="133"><Datum prijave defekture>26.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>ALPHA-MEDICAL d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J05AG03 171</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>efavirenz</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Efavirenz Alpha-Medical</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x600 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>26.08.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Proizvodne poteškoće zbog promjene API-a</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="134"><Datum prijave defekture>31.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jana Pharm d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B02BD02 071</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>čimbenik VIII</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Octanate</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>lio. boč. 250 i.j.</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek raspoloživ po odobrenju kućnog liječenja unutar 15 dana od izdavanja rješenja. 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="135"><Datum prijave defekture>31.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Octapharma AB</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B02BD02 088</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>rekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Nuwiq</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek raspoloživ po odobrenju kućnog liječenja unutar 15 dana od izdavanja rješenja. 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="136"><Datum prijave defekture>31.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Octapharma AB</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B02BD02 089</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>rekombinantni čimbenik VIII (simoktokog alfa)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Nuwiq</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2.000 i.j.</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek raspoloživ po odobrenju kućnog liječenja unutar 15 dana od izdavanja rješenja. 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="137"><Datum prijave defekture>31.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jana Pharm d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B02BD04 064</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>čimbenik IX</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Octanine F</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1.000 i.j.+10 ml otap.+set</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>poteškoće u proizvodnji 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="138"><Datum prijave defekture>31.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jana Pharm d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 061</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 5%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Albunorm 5%</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek raspoloživ po odobrenju kućnog liječenja unutar 15 dana od izdavanja rješenja. 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.06.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="139"><Datum prijave defekture>31.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jana Pharm d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J06BA02 060</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Octagam</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 g/200 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Trenutno bolnice koriste samo manje doze. Po potrebi lijek raspoloživ unutar 30 dana. 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.03.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="140"><Datum prijave defekture>31.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jana Pharm d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J06BB01 082</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imunoglobulin anti-D-(Rho) (ljudski)</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Rhesonativ</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj. amp. 1x1 ml (625 IU/125 mcg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Neprimjena 1 ml profilakse prenatalno. Po potrebi lijek raspoloživ unutar 30 dana od potrebe. 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.03.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="141"><Datum prijave defekture>04.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Takeda Pharma A/S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AB03 761</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fentanil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Instanyl</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>sprej za nos, otop., boč. 1x20 doza (50 mcg/doza)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>30.07.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nije još pušten u promet u RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="142"><Datum prijave defekture>04.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Takeda Pharma A/S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AB03 762</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fentanil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Instanyl</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>sprej za nos, otop., boč. 1x20 doza (100 mcg/doza)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>30.07.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nije još pušten u promet u RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="143"><Datum prijave defekture>04.08.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Takeda Pharma A/S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AB03 763</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fentanil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Instanyl</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>sprej za nos, otop., boč. 1x20 doza (200 mcg/doza)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>30.07.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nije još pušten u promet u RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="144"><Datum prijave defekture>04.09.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XE06 163</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>dasatinib</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Sprycel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x100 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Logistički razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>07.10.2015.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="145"><Datum prijave defekture>07.09.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Pfizer Croatia d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XA02 072</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>karboplatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Carboplatin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 1x150 mg/15 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>03.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Globalna nestašica aktivne supstance</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.12.2015.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="146"><Datum prijave defekture>16.09.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alvogen d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01AX03 176</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>temozolomid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Blastomat</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. tvrda 5x250 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.05.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="147"><Datum prijave defekture>05.11.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC01 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>omeprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ultop S</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Prestanak proizvodnje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="148"><Datum prijave defekture>05.11.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10AA05 194</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Atoris</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x60 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Prestanak proizvodnje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="149"><Datum prijave defekture>05.11.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10AA05 140</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Atoris</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x80 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Prestanak proizvodnje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="150"><Datum prijave defekture>05.11.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>G04CB01 131</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>finasterid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Finpros</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Prestanak proizvodnje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="151"><Datum prijave defekture>18.11.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01MA12 131</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>levofloksacin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Levalox</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 10x250 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="152"><Datum prijave defekture>18.11.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01MA12 032</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>levofloksacin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Levalox</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf., boč. 5x100 ml (5 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek nije dostupan na tržištu RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="153"><Datum prijave defekture>10.12.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Servier Pharma d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C08GA02 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>indapamid + amlodipin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Natrixam</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prilag. oslob. 30x(1,5 mg + 5 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.12.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="154"><Datum prijave defekture>10.12.2015.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Servier Pharma d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C08GA02 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>indapamid + amlodipin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Natrixam</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prilag. oslob. 30x(1,5 mg + 10 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.12.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="155"><Datum prijave defekture>02.02.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Hospira UK Limited</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DH02 065</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>meropenem</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Meropenem Hospira</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x500 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.02.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="156"><Datum prijave defekture>31.03.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10BX03 134</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>amlodipin + atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Atordapin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x(10 mg+10 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe tržišta.</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="157"><Datum prijave defekture>31.03.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10BX03 132</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>amlodipin + atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Atordapin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x(5 mg+10 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe tržišta.</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="158"><Datum prijave defekture>31.03.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC02 030</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pantoprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Nolpaza</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inj., boč. 1x40 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe tržišta.</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="159"><Datum prijave defekture>31.03.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Krka, Tovarna zdravil d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09DA07 134</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>telmisartan + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tolucombi</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x(40 mg+12,5 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe tržišta.</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="160"><Datum prijave defekture>31.03.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Krka, Tovarna zdravil d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09DA07 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>telmisartan + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tolucombi</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x(80 mg+12,5 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe tržišta.</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="161"><Datum prijave defekture>31.03.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Krka, Tovarna zdravil d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09DA07 136</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>telmisartan + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tolucombi</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x(80 mg+25 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe tržišta.</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="162"><Datum prijave defekture>10.05.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GlaxoSmithKline d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J07BC01 074</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cjepivo protiv hepatitisa B</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Engerix -B dosis adulta</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x20 mcg/ml +štrcaljka</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.04.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>problemi u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.06.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="163"><Datum prijave defekture>14.07.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AX02 014</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tramadol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lumidol</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 5x100 mg/2 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>14.03.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>20.07.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>29.06.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="164"><Datum prijave defekture>18.08.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AX02 013</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tramadol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lumidol</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 5x50 mg/ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>18.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>29.06.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="165"><Datum prijave defekture>26.08.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Pharmacosmos A/S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B03AC06 061</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>željezov (III) izomaltozid 1000</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Monofer</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj./inf., amp./boč. 5x1 ml (100 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.05.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="166"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>CSL Behring GmbH</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B01AB02 061</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>antitrombin III</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kybernin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>lio boč. 1x500 i.j./10ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>još nije stavljen u promet u RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="167"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>CSL Behring GmbH</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 081</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Humani albumin 20%</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x50 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.07.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="168"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alvogen d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01AX03 175</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>temozolomid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Blastomat</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. tvrda 5x180 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.06.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="169"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alvogen d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XE01 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imatinib</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Imakrebin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x100 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.06.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="170"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alvogen d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XE01 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imatinib</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Imakrebin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x400 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.09.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="171"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Hospira UK Limited</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DH02 066</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>meropenem</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Meropenem Hospira</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1000 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.06.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="172"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC02 146</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pantoprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Protizole</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. žel. otp. 28x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>16.05.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="173"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC02 148</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pantoprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Protizole</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. žel. otp. 14x40 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>18.07.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="174"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA03 185</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>lizinopril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lizinopril Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="175"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA03 186</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>lizinopril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lizinopril Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>18.07.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="176"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA03 188</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>lizinopril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lizinopril Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>18.07.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="177"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C09AA03 190</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>lizinopril</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lizinopril Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>18.07.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="178"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10AA05 127</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Synordia</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>30.05.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="179"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10AA05 128</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Synordia</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="180"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10AA05 129</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Synordia</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>16.05.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="181"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10AA05 138</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Synordia</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x40 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.04.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="182"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01FA10 136</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>azitromicin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Azitromicin Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 6x250 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="183"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L02BB03 141</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bikalutamid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Bikalutamid Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x50 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.05.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="184"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L04AD02 144</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>takrolimus</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Direnil</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. tvrda 30x0,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="185"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L04AD02 145</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>takrolimus</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Direnil</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. tvrda 60x1 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="186"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH03 136</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>olanzapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ziaxel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>10.04.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="187"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH04 141</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kvetiapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tiaquin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x100 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="188"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 146</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Risperidon Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 20x1 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>28.09.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="189"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 147</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Risperidon Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x2 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>27.06.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="190"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 148</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Risperidon Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x3 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>12.10.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="191"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GENERA d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AX08 149</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>risperidon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Risperidon Genera</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>12.10.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>rasprodana zaliha</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="192"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Agmar d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 083</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Flexbumin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50 ml/kutija</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="193"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Agmar d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 084</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Flexbumin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf. (200 g/l), vreć. 12x50 ml/kutija, 2 kutije</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="194"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Agmar d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 085</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Flexbumin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50 ml/kutija, 24 kutije</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>Da</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="195"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Agmar d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 086</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Flexbumin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x100 ml/kutija</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="196"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Agmar d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 087</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Flexbumin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf. (200 g/l), vreć. 6x100 ml/kutija, 2 kutije</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="197"><Datum prijave defekture>01.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Agmar d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 088</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Flexbumin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x100 ml/kutija, 12 kutija</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.08.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="198"><Datum prijave defekture>08.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>ALPHA-MEDICAL d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C02KX01 171</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bosentan</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Bosentan Alpha-Medical</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 56x62,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>08.09.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Proizvođač u većini EU država ne proizvodi zbog patentne zaštite</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="199"><Datum prijave defekture>08.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>ALPHA-MEDICAL d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C02KX01 172</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bosentan</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Bosentan Alpha-Medical</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 56x125 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>08.09.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Proizvođač u većini EU država ne proizvodi zbog patentne zaštite</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="200"><Datum prijave defekture>27.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>STADA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Montefar</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Urudžbiran dokument HALMED-u o povlečenju s tržišta RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="201"><Datum prijave defekture>27.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>STADA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Montefar</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. za žvak. 28x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Urudžbiran dokument HALMED-u o povlečenju s tržišta RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="202"><Datum prijave defekture>27.09.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>STADA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 163</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Montefar</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. za žvak. 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>Urudžbiran dokument HALMED-u o povlečenju s tržišta RH</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="203"><Datum prijave defekture>07.11.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Würth d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A07EC02 173</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mesalazin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Salofalk</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>gran. žel. otp. s prod. oslob., 100x500 mg (100 vrećica)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.11.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zakašnjela isporuka od strane proizvođača</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2016.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="204"><Datum prijave defekture>18.11.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Makpharm d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N03AX15 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>zonisamid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Zonisamid Makpharm</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. tvrda 28x50 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>22.10.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prva serija lijeka je u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.02.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>21.05.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="205"><Datum prijave defekture>25.11.2016.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaS d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DC02 141</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cefuroksim</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cefuroksim PharmaS</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 10x500 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.11.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.04.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="206"><Datum prijave defekture>02.01.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alkaloid d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>D08AG02 441</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>povidon-jod</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Betadine</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>mast 1x20 g (100 mg/1g)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.12.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="207"><Datum prijave defekture>19.01.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Farmal d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C03BA11 146</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>indapamid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Dipam retard</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 60x1,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>19.01.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.03.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="208"><Datum prijave defekture>24.01.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>MERCK d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07FB07 164</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol + amlodipin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Concor AM</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x(10 mg+10 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>24.01.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Komercijalni razlozi - u postupku je predaja zahtjeva za brisanje s Liste lijekova 
</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="209"><Datum prijave defekture>03.02.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaS d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 145</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Montelukast PharmaS</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. za žvak. 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>03.02.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.06.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="210"><Datum prijave defekture>03.02.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaS d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 146</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Montelukast PharmaS</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>03.02.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.06.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="211"><Datum prijave defekture>21.02.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PHOENIX Farmacija d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C03DA01 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>spironolakton</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Aldactone</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. obl. 20x50 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>defektura dobavljača</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>16.10.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="212"><Datum prijave defekture>02.03.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Servier Pharma d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10BX11 163</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>atorvastatin + perindopril + amlodipin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Lipertance</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x(20 mg+10 mg+10 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.05.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Poteškoće s proizvodnjom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="213"><Datum prijave defekture>06.03.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jadran - Galenski Laboratorij d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J02AC01 011</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>flukonazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Fluconax</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. inf. 100 ml (2 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>08.02.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="214"><Datum prijave defekture>09.03.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Hospira UK Limited</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01CD02 068</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>docetaksel</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Docetaxel Hospira</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/8 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="215"><Datum prijave defekture>31.03.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05CF02 131</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>zolpidem</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Zolsana</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 20x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>30.03.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="216"><Datum prijave defekture>31.03.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L02BG06 131</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>eksemestan</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Etadron</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x25 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>30.03.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="217"><Datum prijave defekture>12.04.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaS d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AB10 145</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>escitalopram</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Escitalopram PharmaS</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.04.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.11.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="218"><Datum prijave defekture>13.04.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GlaxoSmithKline d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>D10AF51 462</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>klindamicin + benzoilperoksid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Duac</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>gel 50 g (10 mg/g + 50 mg/g)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>12.04.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="219"><Datum prijave defekture>13.04.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GlaxoSmithKline d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>D10AF51 463</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>klindamicin + benzoilperoksid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Duac</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>gel 30 g (10 mg/g + 50 mg/g)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>12.04.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="220"><Datum prijave defekture>18.04.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jadran - Galenski Laboratorij d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DD08 123</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cefiksim</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cefiksim Jadran</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 10x400 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.04.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="221"><Datum prijave defekture>19.04.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Pfizer Croatia d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01CR05 062</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>piperacilin + tazobaktam</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tazocin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za inj. ili inf. 12x4,5 g</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>19.04.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>povećana potražnja zbog defekture generičke paralele</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="222"><Datum prijave defekture>19.04.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Pfizer Croatia d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01FF01 064</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>klindamicin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Dalacin C</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 1x600 mg/4 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>19.04.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>povećana potražnja zbog defekture generičke paralele</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="223"><Datum prijave defekture>25.05.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaSwiss d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AB03 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fentanil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Abstral</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. subling. 10x100 mcg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>30.04.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="224"><Datum prijave defekture>25.05.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaSwiss d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AB03 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fentanil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Abstral</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. subling. 10x200 mcg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>06.02.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="225"><Datum prijave defekture>25.05.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaSwiss d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AB03 163</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fentanil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Abstral</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. subling. 10x300 mcg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.05.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="226"><Datum prijave defekture>25.05.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaSwiss d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AB03 164</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fentanil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Abstral</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. subling. 10x400 mcg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="227"><Datum prijave defekture>14.07.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>KRKA-FARMA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DC02 143</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cefuroksim</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Furocef</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 14x250 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>23.06.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="228"><Datum prijave defekture>22.08.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaS d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC05 147</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>esomeprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Esomeprazol PharmaS</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. žel. otp. 28x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>22.08.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="229"><Datum prijave defekture>22.08.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaS d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC05 149</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>esomeprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Esomeprazol PharmaS</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. žel. otp. 28x40 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>22.08.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="230"><Datum prijave defekture>22.08.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alkaloid d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AB10 149</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>escitalopram</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Zepira</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>21.08.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="231"><Datum prijave defekture>24.08.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>AstraZeneca AB</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A10BD21 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>saksagliptin + dapagliflozin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Qtern</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x(5 mg+10 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>26.07.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u isporuci u veledrogerijama</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="232"><Datum prijave defekture>12.09.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07AB07 112</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Bisobel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>08.09.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>02.11.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>11.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="233"><Datum prijave defekture>12.09.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07AB07 117</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Bisobel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x2,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.05.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>28.10.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>11.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="234"><Datum prijave defekture>12.09.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07AB07 118</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Bisobel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x2,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>25.05.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>28.10.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>11.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="235"><Datum prijave defekture>23.10.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03AK06 791</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>salmeterol + flutikazon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Serzyl</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+125 mcg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>21.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.01.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="236"><Datum prijave defekture>23.10.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03AK06 792</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>salmeterol + flutikazon</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Serzyl</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+250 mcg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>21.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.01.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="237"><Datum prijave defekture>23.10.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan S.A.S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XE03 167</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>erlotinib</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Erlotinib Mylan</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x150 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>21.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.07.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="238"><Datum prijave defekture>23.10.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Boehringer Ingelheim International GmbH</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J05AG01 171</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>nevirapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Viramune</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x200 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nije na tenderu F. Mihaljević, koji su jedini korisnici</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="239"><Datum prijave defekture>23.10.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>MERCK d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07FB07 163</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol + amlodipin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Concor AM</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x(10 mg +5 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>21.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="240"><Datum prijave defekture>27.10.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PharmaSwiss Česka republika s.r.o</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>S01ED01 713</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>timolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Vizioblok</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>27.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>smetnje u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="241"><Datum prijave defekture>06.10.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Apogepha Arzneimittel GmbH</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>G04BD06 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>propiverin klorid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Detrunorm XR</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. s prilag. oslob. 28x30 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE) xsi:nil="true" /><Datum početka defekture lijeka>30.11.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="242"><Datum prijave defekture>30.10.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Fresenius Kabi d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DH03 071</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ertapenem</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ertapenem Fresenius Kabi</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za konc.za otop. za inf., boč. stakl. 10x1g/20 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>23.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Novi proizvod na listi, čeka se prvi uvoz</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.03.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="243"><Datum prijave defekture>06.11.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>GlaxoSmithKline d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01CR02 075</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>amoksicilin + klavulanska kiselina</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Augmentin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 10x (1.000 mg+200 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>02.11.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="244"><Datum prijave defekture>20.11.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH04 181</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kvetiapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Q-Pin SR</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 60x200 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>26.06.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nije stavljen na tržište</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>01.06.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="245"><Datum prijave defekture>20.11.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH04 182</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kvetiapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Q-Pin SR</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 60x300 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>26.06.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nije stavljen na tržište</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>01.06.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="246"><Datum prijave defekture>20.11.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH04 183</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kvetiapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Q-Pin SR</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 60x400 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>26.06.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nije stavljen na tržište</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>01.06.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="247"><Datum prijave defekture>22.11.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Novartis Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>G03CA03 962</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>estradiol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Estradot</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>flaster transd. 8x25 mcg/24 h</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.07.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>kašnjenje u isporuci lijeka</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="248"><Datum prijave defekture>22.11.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Novartis Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>G03CA03 963</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>estradiol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Estradot</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>flaster transd. 8x50 mcg/24 h</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.07.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>kašnjenje u isporuci lijeka</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="249"><Datum prijave defekture>22.11.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Novartis Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>G03CA03 964</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>estradiol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Estradot</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>flaster transd. 8x100 mcg/24 h</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.09.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>kašnjenje u isporuci lijeka</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.01.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="250"><Datum prijave defekture>24.11.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Products Limited</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10BA04 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fenofibrat + simvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cholib</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x(145 mg+40 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.11.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>razlozi vezani uz proizvodnju</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="251"><Datum prijave defekture>08.12.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alcon Farmaceutika d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>S01FA06 762</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tropikamid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Mydriacyl 1 %</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>kapi za oči 1x15 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>08.12.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>kašnjenje u isporuci lijeka</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>28.02.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="252"><Datum prijave defekture>22.12.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A10BB09 111</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gliklazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Glika</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 60x30 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>21.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>18.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>30.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="253"><Datum prijave defekture>22.12.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A10BB09 112</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gliklazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Glika</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prilag. oslob. 30x60 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>21.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>18.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>30.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="254"><Datum prijave defekture>22.12.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A10BB09 113</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gliklazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Glika</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prilag. oslob. 60x60 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>21.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>18.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>30.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="255"><Datum prijave defekture>22.12.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A10BB09 114</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gliklazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Glika</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prilag. oslob. 90x60 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>21.10.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>18.12.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>30.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="256"><Datum prijave defekture>22.12.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N03AX16 125</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pregabalin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Pregabalin Belupo</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. tvrda 56x75 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>27.06.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nije izašao na tržište</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>27.10.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>30.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="257"><Datum prijave defekture>22.12.2017.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N04BC04 112</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ropinirol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Eminens</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 21x1 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>24.11.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>27.07.2017.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>30.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="258"><Datum prijave defekture>04.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Products Limited</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10BA04 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fenofibrat + simvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cholib</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x(145 mg+20 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>08.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>razlozi vezani uz proizvodnju</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.02.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="259"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01BC05 001</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gemcitabin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Gemcitabin Pliva</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inf., boč.1x200 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="260"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01BC05 002</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gemcitabin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Gemcitabin Pliva</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inf., boč.1x1000 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="261"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XX19 082</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>irinotekan</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Irinotekan Pliva</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. otop. za inf, boč. stakl. 1x100 mg/5 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="262"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07BB07 101</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kordobis Plus</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x(2,5 mg +6,25 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="263"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C07BB07 102</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bisoprolol + hidroklorotiazid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Kordobis Plus</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x(5 mg +6,25 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="264"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10AA04 101</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fluvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Flovella</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. s prod. oslob. 30x80 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="265"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AX11 101</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mirtazapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Odonazin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 30x15 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="266"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AX11 102</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mirtazapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Odonazin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 30x30 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="267"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AX11 103</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mirtazapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Odonazin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 30x45 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="268"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L04AA13 102</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>leflunomid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alfimid</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="269"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC01 101</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>omeprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ulzol</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. 14x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="270"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DD08 201</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cefiksim</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cefexin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za oral. susp. 1x100 ml (100 mg/5 ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="271"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DD08 101</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cefiksim</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cefexin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 10x400 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trajni prekid opskrbe lijekom</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="272"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A04AA02 001</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>granisetron</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Graftor</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>konc. za otop. za inj. ili inf., amp. 5x1 mg/1 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.12.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="273"><Datum prijave defekture>08.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A04AA01 003</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ondansetron</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Setronon</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 5x2 ml (2mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.12.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="274"><Datum prijave defekture>18.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alkaloid d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DD02 042</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ceftazidim</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cefaz</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inj., boč. 5x1000 mg/10 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>komercijalni razlozi</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.12.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="275"><Datum prijave defekture>22.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>ACTAVIS GROUP PTC ehf</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XE03 165</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>erlotinib</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Erlotinib Actavis</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x150 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>22.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>razlozi vezani za proizvodnju</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="276"><Datum prijave defekture>31.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alkaloid d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AB10 147</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>escitalopram</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Zepira</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="277"><Datum prijave defekture>31.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alkaloid d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AX52 117</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tramadol + paracetamol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Trapar</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x(37,5 mg +325 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="278"><Datum prijave defekture>31.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alkaloid d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N02AX52 118</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>tramadol + paracetamol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Trapar</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 50x(37,5 mg +325 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="279"><Datum prijave defekture>31.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alkaloid d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DC02 042</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cefuroksim</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Furexa</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 5x750 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="280"><Datum prijave defekture>31.01.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alkaloid d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AL01 341</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>sulpirid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Eglonyl</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. oral., boč. stakl. s dozatorom 1x120 ml (25 mg/5 ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>31.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.06.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="281"><Datum prijave defekture>07.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>ALPHA-MEDICAL d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XX17 081</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>topotekan</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Topotecan Alpha-medical</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>23.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>povlačenje serije 6GD0201</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>31.03.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="282"><Datum prijave defekture>08.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Janssen-Cilag International N.V.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L02BX03 161</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>abirateron</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Zytiga</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 120x250 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>29.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zamjena oblikom Zytiga 60x500 mg, upućen zahtjev za brisanjem</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="283"><Datum prijave defekture>09.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Fresenius Kabi d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DE01 071</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cefepim</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cefepime Kabi</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x1 g</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.02.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>globalna defektura supstance</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>16.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="284"><Datum prijave defekture>09.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Fresenius Kabi d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01DE01 072</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cefepim</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cefepime Kabi</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 10x2 g</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>09.02.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>globalna defektura supstance</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>16.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="285"><Datum prijave defekture>09.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PLIVA HRVATSKA d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A10BX02 102</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>repaglinid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Reodon</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 90x1 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>06.02.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>Pliva</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>28.02.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="286"><Datum prijave defekture>14.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Oktal Pharma d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V06DX01 369</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>dijetetski preparat</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alfare</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>limenka 1x400 g</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.02.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>26.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="287"><Datum prijave defekture>15.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>PHOENIX Farmacija d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C03DA01 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>spironolakton</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Aldactone</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. 20x100 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.02.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>defektura dobavljača</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.03.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="288"><Datum prijave defekture>26.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 011</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 5%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Albumin (ljudski 5%)</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boca 1x250 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.07.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole, prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="289"><Datum prijave defekture>26.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 012</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Albumin (ljudski 20%)</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x50 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.07.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole, prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="290"><Datum prijave defekture>26.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 013</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Albumin (ljudski 20%)</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x100 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.07.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole, prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="291"><Datum prijave defekture>26.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J06BA02 017</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Imunoglobulin (ljudski)</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x5 g/100 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.07.2015.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>uskrata proizvodne dozvole, prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="292"><Datum prijave defekture>23.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V01AA01 011</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>alergeni za specifičnu imunoterapiju</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alergeni za specifičnu imunoterapiju</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>03.02.2017.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="293"><Datum prijave defekture>23.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V01AA01 012</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>alergeni za specifičnu imunoterapiju</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alergeni za specifičnu imunoterapiju</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="294"><Datum prijave defekture>23.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V01AA01 013</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>alergeni za specifičnu imunoterapiju</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alergeni za specifičnu imunoterapiju</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="295"><Datum prijave defekture>23.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V01AA01 014</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>alergeni za specifičnu imunoterapiju</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alergeni za specifičnu imunoterapiju</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="296"><Datum prijave defekture>23.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V04CL01 011</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>alergeni grupni za testiranje</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alergeni za PRICK test</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x2 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="297"><Datum prijave defekture>23.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V04CL01 012</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>alergeni grupni za testiranje</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alergeni za intradermalno testiranje-ID test</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="298"><Datum prijave defekture>23.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V04CL02 011</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>alergeni pojedinačni za testiranje</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alergeni za PRICK test</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x2 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="299"><Datum prijave defekture>23.02.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Imunološki zavod d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V04CL02 012</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>alergeni pojedinačni za testiranje</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Alergeni za intradermalno testiranje-ID test</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. 1x10 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2016.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje do završetka restrukturiranja</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="300"><Datum prijave defekture>01.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>ADRIALAB d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V07AZ01 412</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>gel za ultrazvuk</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ultra gel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. plast. 1x300 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>trenutna nemogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>07.05.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="301"><Datum prijave defekture>02.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jadran - Galenski Laboratorij d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>D04AB01 411</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>lidokain</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Dolokain gel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>gel 1x25 g (20 mg/1 g)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>privremena namogućnost opskrbe tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.07.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="302"><Datum prijave defekture>02.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jadran - Galenski Laboratorij d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>M01AH05 123</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>etorikoksib</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Etorikoksib JGL</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 14x60 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>proizvod je u fazi pripreme za izlazak na tržište</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>24.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="303"><Datum prijave defekture>02.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jadran - Galenski Laboratorij d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>M01AH05 124</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>etorikoksib</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Etorikoksib JGL</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 14x90 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>proizvod je u fazi pripreme za izlazak na tržište</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>24.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="304"><Datum prijave defekture>02.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jadran - Galenski Laboratorij d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH04 125</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kvetiapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Quelapin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x300mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="305"><Datum prijave defekture>02.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jadran - Galenski Laboratorij d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AX16 124</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>venlafaksin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Faxiven</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. s prod. oslob., tvrda 28x37,5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>20.01.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>prestanak proizvodnje</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="306"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>M01AE01 377</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ibuprofen</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Brufen</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>vreć. 30x400 mg (šum. granule)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.08.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="307"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan S.A.S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>S01ED53 781</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>travoprost + timolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Travoprost/Timolol Mylan</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>boč. plast. 1x2,5 ml (40 mcg/ml+5 mg/ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.08.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="308"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan S.A.S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>S01ED54 781</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>bimatoprost + timolol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Bimatoprost/Timolol Mylan</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>kapi za oči 1x3 ml (0,3 mg+5 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.08.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="309"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC02 147</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pantoprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Protizole</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. žel. otp. 56x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="310"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A02BC02 149</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>pantoprazol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Protizole</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. žel. otp. 28x40 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="311"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C08CA01 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>amlodipin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Leonis</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="312"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C08CA01 136</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>amlodipin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Leonis</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 60x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="313"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C08CA01 137</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>amlodipin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Leonis</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. 30x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="314"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C10AA05 130</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>atorvastatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Synordia</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x20 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="315"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan S.A.S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>G04BD08 181</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>solifenacin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Solven</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.08.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="316"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan S.A.S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>G04BD08 182</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>solifenacin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Solven</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.08.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="317"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan S.A.S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J05AE10 171</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>darunavir</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Darunavir Mylan</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30x800 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="318"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan S.A.S</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J05AR06 171</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>efavirenz + emtricitabin + tenofovir dizoproksil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Efavirenz/emtricitabin/tenofovirdizoproksil Mylan</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg + 245 mg)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="319"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L02BG03 142</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>anastrozol</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ivel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x1 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="320"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH03 137</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>olanzapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ziaxel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka xsi:nil="true" /><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="321"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH03 138</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>olanzapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ziaxel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="322"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH03 139</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>olanzapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ziaxel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. rasp. za usta 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="323"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N05AH04 142</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>kvetiapin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Tiaquin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 60x200 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="324"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>N06AB10 135</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>escitalopram</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Compassia</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="325"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 137</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Monalti</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. za žvak. 28x5 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="326"><Datum prijave defekture>07.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Mylan Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>R03DC03 138</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>montelukast</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Monalti</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>tbl. film obl. 28x10 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="327"><Datum prijave defekture>09.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Novartis Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>H01BB02 062</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>oksitocin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Syntocinon</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 100x5 i.j./ ml.</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>kašnjenje u isporuci lijeka</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="328"><Datum prijave defekture>09.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Novartis Hrvatska d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>H01BB02 763</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>oksitocin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Syntocinon</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>rasprš. 1x5 ml (40 i.j./ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>07.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>kašnjenje u isporuci lijeka</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="329"><Datum prijave defekture>14.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Alvogen IPCo S.ar.l.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L03AX13 072</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>glatirameracetat</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Remurel</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inj., štrc. napunj. 12x40 mg/ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>lijek još nije stavljen u promet</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="330"><Datum prijave defekture>14.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Merck Sharp &amp; Dohme d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>D07XC01 462</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>betametazon + salicilna kiselina</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Diprosalic</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>mast 1x30 g (0,5 mg/g+30 mg/g)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>14.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>administrativno povlačenje lijeka iz prometa (istek roka od 18 mjeseci nakon isteka Rješenja za stavljanje lijeka u promet)</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="331"><Datum prijave defekture>14.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Merck Sharp &amp; Dohme d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>D07XC01 760</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>betametazon + salicilna kiselina</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Diprosalic</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>losion 1x30 ml (0,5 mg/g+20 mg/g)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>14.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>istek Rješenja za stavljanje lijeka u promet i prekid daljnje opskrbe hrvatskog tržišta</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="332"><Datum prijave defekture>16.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Würth d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A07EA06 571</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>budesonid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Budosan</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>pjena za rektum, limenka 1x14 doza (14 aplik. + 14 vreć. za hig. odlag.)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>16.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zakašnjela isporuka od strane proizvođača</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="333"><Datum prijave defekture>19.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Pfizer Croatia d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01XA01 063</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>cisplatin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Cisplatin</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 1x50 mg/50 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>15.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>povećana potražnja zbog defekture generičke paralele</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="334"><Datum prijave defekture>19.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Pfizer Croatia d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>L01CB01 071</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>etopozid</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Etoposide Pfizer</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>amp. 1x100 mg/5 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>NE</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>01.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>nestašica aktivne supstance</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.10.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="335"><Datum prijave defekture>22.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Belupo d.d.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>J01CE02 313</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>fenoksimetilpenicilin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Silapen K</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>praš. za oral. otop. 1x100 ml (250 mg/5 ml)</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>22.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>03.09.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>05.09.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="336"><Datum prijave defekture>23.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Jana Pharm d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>B05AA01 064</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>ljudski albumin 20%</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Albunorm 20%</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS xsi:nil="true" /><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>16.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zakašnjela isporuka</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>15.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="337"><Datum prijave defekture>30.03.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Medis Adria d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>V06DX01 390</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>dijetetski preparat</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Allernova AR</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>limenka/kutija 1x400 g</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>30.03.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>30.04.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta>30.04.2018.</TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta></row>
<row _id="338"><Datum prijave defekture>10.04.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Würth d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>A07EC02 573</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>mesalazin</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Salofalk</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>klizme 7x4 g/60 ml</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>RS</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>10.04.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zakašnjela isporuka od strane proizvođača</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno) xsi:nil="true" /><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
<row _id="339"><Datum prijave defekture>10.04.2018.</Datum prijave defekture><Nositelj odobrenja za lijek>Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.</Nositelj odobrenja za lijek><ATK šifra>C02CA06 162</ATK šifra><Nezaštićeno ime lijeka>urapidil</Nezaštićeno ime lijeka><Zaštićeno ime lijeka>Ebrantil retard</Zaštićeno ime lijeka><Oblik i pakiranje  lijeka>caps. 50x60 mg</Oblik i pakiranje  lijeka><R/ RS>R</R/ RS><Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)>DA</Lijek nedostupan na dan prijave defekture (DA/NE)><Datum početka defekture lijeka>10.04.2018.</Datum početka defekture lijeka><Razlog defekture lijeka (opisno)>zastoj u proizvodnji</Razlog defekture lijeka (opisno)><Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)>01.05.2018.</Planirani datum prestanka poremećaja u opskrbi (informativno)><TOČAN DATUM ponovne mogućnosti opskrbe tržišta xsi:nil="true" /></row>
</data>
